熱原快速檢測(cè)試劑盒

 本公司產(chǎn)品主要涉及生物原料，抗原，抗體，質(zhì)控品，人類疾病診斷，違禁品檢測(cè)，食品安全檢測(cè)，動(dòng)物疫病檢測(cè)，寄生蟲類及微生物檢測(cè)等。

熱原的致熱量因菌種而異，常見的熱原有：布氏菌、傷寒、甲、乙型副傷寒及變形OX19 診斷菌液等熱原。

        革蘭陰性桿菌致熱能力zui強(qiáng)；由于注射途徑不同，引起發(fā)熱的程度也有所差異，下面介紹在科研中常用的熱原試劑：

JL211.牛布魯氏桿菌檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL212.羊布魯氏桿菌檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL213.豬布魯氏桿菌檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL214.變形桿菌屬X19菌株O抗原（OX19）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL215.變形桿菌屬X2菌株O抗原（OX2）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL216.變形桿菌屬XK菌株O抗原（OXK）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL217.甲型副傷寒沙門氏菌H抗原（a-H）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL218.甲型副傷寒沙門氏菌O抗原（b-H）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL219.乙型副傷寒沙門氏菌H抗原（b-H）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL220.乙型副傷寒沙門氏菌O抗原（1,4,5,12-O）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL221.丙型副傷寒沙門氏菌H抗原（c-H）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL222.丙型副傷寒沙門氏菌O抗原（6,7-O）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL223.傷寒桿菌H抗原（d-H）檢測(cè)試劑盒1x5mL

JL224.傷寒桿菌O抗原（9,12-O）檢測(cè)試劑盒1x5mL

（1）凝集素陰性質(zhì)控液 1x1mL

（2）布氏桿菌陽(yáng)性質(zhì)控液1x1mL

（3）變形桿菌陽(yáng)性質(zhì)控液1x1mL

（4）沙門氏菌陽(yáng)性質(zhì)控液1x1mL

原理

診斷菌液由滅活細(xì)菌標(biāo)準(zhǔn)化懸液組成，供人血清相應(yīng)凝集素的半定量凝集反應(yīng)試驗(yàn)用（玻片法或試管法）。這些血清中的凝集素為感染導(dǎo)致發(fā)熱的細(xì)菌（布魯氏菌、沙門氏菌和某些立克次氏體1,2 ）時(shí)產(chǎn)生的抗體。通過檢測(cè)細(xì)菌抗原-細(xì)胞壁抗原，藍(lán)色；鞭毛抗原，紅色-與待測(cè)樣品的反應(yīng)來分析結(jié)果，出現(xiàn)可見凝集的樣本即為對(duì)應(yīng)抗體陽(yáng)性。

熱原除去方法

（一）除去藥液中熱原的方法

1、活性炭吸附法：即在配液時(shí)加入0.1-0.5%（溶液體積）的針用一級(jí)活性炭，煮沸并攪拌15分鐘，即能除去大部分熱原，而且活性炭還有脫色、助濾、除臭作用。但活性炭也會(huì)吸附部分藥液，故使用時(shí)應(yīng)過量投料，但小劑量藥物不宜使用。

2、離子交換法：熱原在水溶液中帶負(fù)電，可被陰樹脂所交換，但樹脂易飽和，須經(jīng)常再生。

3、凝膠過濾法：凝膠為一分子篩，利用熱原與藥物分子量的差異，將兩者分開。但當(dāng)兩者分子量相差不大時(shí)，不宜使用。

4、超濾法：超濾膜的膜孔僅為3.0-15nm，故可有效去除藥液中的細(xì)菌與熱原。

（二）除去器具上熱原的方法

1、酸堿法：因熱原能被強(qiáng)酸、強(qiáng)堿或強(qiáng)氧化劑等破壞，所以玻璃容器、用具及輸液瓶等均可使用重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡以破壞熱原。

2、高溫法：注射用針頭、針筒及玻璃器皿等，先洗滌潔凈烘干后，再在180℃加熱2小時(shí)或250℃加熱30分鐘以上處理破壞熱原。

（三）除去溶媒中熱原的方法

1、蒸餾法：利用熱原的不揮發(fā)性來制備注射用水，但熱原又具有水溶性，所以蒸餾器要有隔沫裝置，擋住霧滴的通過，避免熱原進(jìn)入蒸餾水中。

2、反滲透法：用醋酸纖維素膜和聚酰胺膜制備注射用水可除去熱原，與蒸餾法相比，具有節(jié)約熱能和冷卻水的優(yōu)點(diǎn)。

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