腺病毒IFA免疫熒光IgM試劑盒

間接免疫熒光檢測(cè)試劑盒檢測(cè)人血清/血漿中腺病毒IgM抗體。

導(dǎo)言：

腺病毒是一種重要的呼吸道病原體，會(huì)導(dǎo)致兒童肺炎和細(xì)支氣管炎。

實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)三種經(jīng)典方法診斷腺病毒感染：臨床直接抗原檢測(cè)，標(biāo)本分離鑒定病毒培養(yǎng)技術(shù)，血清學(xué)試驗(yàn)測(cè)定抗體升高。

Immunoglobulin G（IgG）是主要的抗體類(lèi)測(cè)量，但有時(shí)IgM檢測(cè)是達(dá)到診斷唯1的方法。*泛接受的測(cè)試是補(bǔ)體結(jié)合（CF）和酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)。IFA測(cè)試正在越來(lái)越多地用于檢測(cè)IgG和IgM。有時(shí)候沒(méi)有血清學(xué)反應(yīng)，但I(xiàn)gM檢測(cè)通常是唯1的達(dá)到診斷的方法。

測(cè)試原理：

IFA方法是基于樣品中抗體的反應(yīng)，用吸附在滑動(dòng)表面上的抗原進(jìn)行測(cè)試。

樣品中存在的特異性抗體與抗原反應(yīng)，在洗滌步驟中去除不與抗原結(jié)合的免疫球蛋白。在接下來(lái)的步驟中，抗原-抗體復(fù)合物與熒光素標(biāo)記的抗人球蛋白反應(yīng)。它可以使用免疫熒光顯微鏡檢查。

試劑盒特征：

所有的試劑，除了PBS，都準(zhǔn)備好使用。

所有的試劑都有一個(gè)分配給一個(gè)容易識(shí)別的數(shù)字。

在化驗(yàn)程序中，

在每個(gè)步驟中使用的試劑的數(shù)字表示。

存儲(chǔ)要求：

儲(chǔ)存在推薦的溫度指示下。不要使用超過(guò)有效期的試劑盒。

只有當(dāng)試劑在溫度下封存并儲(chǔ)存時(shí)，才有效。

腺病毒IGM抗原檢測(cè)試劑盒IFA免疫熒光

腺病毒IGM抗原檢測(cè)試劑盒IFA免疫熒光

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腺病毒的基因組以線(xiàn)性的雙鏈DNA形式存在，由蛋白VII和一種稱(chēng)為mu的小蛋白緊密地環(huán)繞在其周?chē)鸬筋?lèi)組蛋白樣的作用。另一種蛋白V將這種DNA-蛋白復(fù)合物連接起來(lái)，并通過(guò)蛋白VI與病毒衣殼連接在一起。在兩條鏈的5′端各以共價(jià)鍵結(jié)合著一個(gè)被稱(chēng)為DNA末端蛋白（pTP）復(fù)合物（DNA-TPC）的特化的結(jié)構(gòu)，與腺病毒復(fù)制密切相關(guān)。腺病毒基因組的兩端各有一段100bp的反向末端重復(fù)序列（ITR），是復(fù)制的起始位點(diǎn)。

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Each batch is subjected to internal quality control (Q.C.) testing
before batch release complying with specifications stricter than
validation protocol for users. Final Q.C. results for each
particular lot are available.
The control material is traceable to reference sera panels
internally validated.