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綠膿桿菌分型診斷血清

廣州健侖生物科技有限公司

產(chǎn)品規(guī)格：50T/盒；

 保存條件：避光 -20度 保存。

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綠膿桿菌分型診斷血清

以下是我司提供的部分產(chǎn)品

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室溫下半個(gè)鐘之后，向個(gè)個(gè)理中加1.0ul嘅S1閘住緩沖液，喺70度下加熱十分鐘，令S1核酸酵素失工作。

12）由個(gè)個(gè)管子中拎出5個(gè)UL，以喺Migigl上運(yùn)行，以確定消化嘅程度。喺載入凝膠時(shí)，畀十個(gè)理喺水浴中冷卻到37度。

13）將一UL嘅KLYOW混合物入各理中，撈，并喺37度下哺育3分鐘。

14）添加1 UL嘅DNTP混合物到個(gè)個(gè)理中，撈，并喺37度下哺育五分鐘。

如果你一定要中斷程式，咁喺呢度將佢擺喺雪上或者4度。

15）將二十μL嘅連接酶混合物加到個(gè)個(gè)理中，撈勻巡，并喺室溫下哺育至少一粒鐘。

16）根據(jù)方案呀“轉(zhuǎn)化HB101勝任細(xì)胞”，用10μl由個(gè)個(gè)理中轉(zhuǎn)化HB101細(xì)胞。如果你喺度純化已經(jīng)喺水溶液中嘅DNA，咁直接進(jìn)行步驟3。如果DNA畀凝膠純化，咁從步驟一開始。

1）用新鮮剃刀刀片由溴化乙錠染色凝膠中拎出DNA帶，并放置喺干凈嘅Eppnordf理中。使用長(zhǎng)波紫外線盡可能短時(shí)間嚟可視化DNA。

2）根據(jù)重量肯定凝膠切片嘅近似體積。如果切片重量超過(guò)0.4克，可能要將其分成兩個(gè)碎片，并喺兩個(gè)Eppendorf理中繼續(xù)應(yīng)該過(guò)程。

3）加3份NaI溶液（BIO一百零一）。

如果DNA唔包含喺瓊脂糖中，直接進(jìn)入步驟5。

4）如果存在瓊脂糖，將理放置喺五十度水浴中。一分鐘之后，將管子嘅內(nèi)容撈并返回到水浴中。約五分鐘之后，瓊脂糖應(yīng)*溶解。喺瓊脂糖*溶解之前唔好繼續(xù)進(jìn)行。唔好將理擺喺水浴中，而唔系溶解瓊脂糖所使嘅時(shí)間。

5）旋流玻璃理一分鐘，保持理水平。