- 產(chǎn)品描述
公 司 號 碼--0-2-0-8-2-5-7-4-0-1-1
輪狀病毒核酸PCR檢測試劑盒
廣州健侖生物科技有限公司
產(chǎn)品規(guī)格:48T/盒;
保存條件:避光 -20度 保存。
我司提供各種流感病毒、副流感病毒、呼吸道合胞病毒、冠狀病毒、輪狀病毒、桿菌、鏈球菌、熱帶病毒等等核酸檢測試劑盒(PCR-熒光探針法),還有各種原料和質(zhì)控品,隨時歡迎您的來電
輪狀病毒核酸PCR檢測試劑盒
以下是我司提供的部分產(chǎn)品
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我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒:登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。
1)打開分光光度計上嘅紫之外,光,令其喺量測吸光度之前幾分鐘預(yù)熱,以防止漂移。
2)將2μl核酸樣品移入含有498μlDD-H2O嘅Eppendorf理中,撈后移入干凈嘅試管中。DD-H2O嘅管啊五UL到另一個比咸濕皿中,用作參考樣品。
3)將參過試管放入儀器中,關(guān)閉蓋,透過按數(shù)字鍵2、6同0,然后按l鍵,將波長設(shè)置為260。
4)按CAL鍵對儀器進(jìn)行校準(zhǔn)。等到讀數(shù)顯示0吸光度,用樣品試管代替參考試管。
5)關(guān)閉蓋并讀取吸光度。
6)對波長280同325重復(fù)步驟3,4同5。
7)當(dāng)你完成量測時,關(guān)閉紫外線源并用試管墊圈清洗試管。
使用A260測定以下公式存在嘅DNA量:對量質(zhì)粒DNA嘅純化同DNA水溶液嘅濃度
1)將相同體積嘅Phenol /lv仿加留純化樣品中,旋流十秒。
如果留純化嘅DNA溶液嘅體積低于100ul,就如果通過添加TE緩沖液或者H2O令體積首先去到100ul,就更加易執(zhí)行提取步驟。
2)喺微離心機(jī)中,喺室溫下旋轉(zhuǎn)十秒。如果相分離架嘛得唔好,就旋轉(zhuǎn)一分鐘。
3)小心抹得甩含有DNA嘅上層水層并轉(zhuǎn)移到新鮮嘅微離心理。
4)將2/3體積嘅5M NH4OAC添加到DNA溶液中,旋渦撈,加2體積嘅雪藏乙醇。通過渦旋撈,并喺粉碎嘅干冰中放置最低限五分鐘,令DNA沉淀。