肺炎衣原體(TWAR)是一種新出現(xiàn)的有傳染性的因子，可引起一系列臨床表現(xiàn)，包括上呼吸道和下呼吸道感染。衣原體肺炎感染一般是溫和的、無癥狀的，然而，肺炎衣原體感染可能會(huì)引起一些嚴(yán)重的疾病如：咽炎、竇炎、急性支氣管炎和社區(qū)獲得性肺炎。如果未檢測(cè)出和未進(jìn)行治療，此感染可能會(huì)導(dǎo)致長期持久的疾病。zui心的數(shù)據(jù)顯示了肺炎衣原體感染和慢性疾病的關(guān)聯(lián)。

【檢驗(yàn)原理】

SeroCP 微孔板用純化的肺炎衣原體的基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)體(TWAR-183)抗原包被。稀釋待測(cè)血清并在 SeroCP?微孔板內(nèi)在37℃下孵育1小時(shí)。此步驟樣本中的肺炎衣原體抗體則與固定的抗原結(jié)合。清洗去除非特異抗體。抗人IgM的辣根過氧化物(HRP)結(jié)合物加入后在37℃下孵育 1 小時(shí)。此步驟與之前形成的抗原抗體復(fù)合物結(jié)合。洗去未結(jié)合物。加入TMB底物，底物由過氧化物酶水解，減少底物的液體產(chǎn)生藍(lán)色產(chǎn)物。加入終止液，藍(lán)色變?yōu)辄S色，在酶標(biāo)儀波長為450nm處讀取吸光度。吸光度與結(jié)合到包被抗原的特異性抗體的水平成正比關(guān)系。

【產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)】

1、性能可靠穩(wěn)定，歐洲各國*高達(dá)60-90%；

2、2011-2016年美國CAP認(rèn)證中，薩衛(wèi)亞肺炎支原體IgG/IgM與CAP設(shè)定的值白份白符合。

3、歷年國際INSTAND認(rèn)證中，薩衛(wèi)亞肺炎衣原體lgG/ IgM與目標(biāo)靶值符合率高。

4、采用純化的肺炎衣原體基礎(chǔ)結(jié)構(gòu)體(TWAR-183)，作為抗原來測(cè)定抗體反應(yīng)，高效提升血清學(xué)檢測(cè)性能；

5、肺炎支原體檢測(cè)為半定量測(cè)定，包含P1膜蛋白，有效提升血清學(xué)檢測(cè)指標(biāo)性能，樣本稀釋液中含去風(fēng)濕因子(RF)，可高效去除類風(fēng)濕因了的干擾；

6、可提供96T和192T兩種規(guī)格，有利于實(shí)驗(yàn)室降低檢測(cè)成本；

7、每個(gè)抗體單獨(dú)分開檢測(cè)，可確定疾病階段，用于早期診斷；

8、批間差異小(<8%)，國際文獻(xiàn)眾多(PUBMED谷G學(xué)術(shù)搜索中輸入:SeroCP, SeroMP即可搜索出眾多文獻(xiàn))。

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肺炎衣原體IgG檢測(cè)試劑盒（酶免法）

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